КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Телефон: 8-903-280-81-91

E-mail: teacher2002@mail.ru

На главную Подготовка к ЕГЭ Подготовка к ГИА Студентам Дистанционные занятия Обо мне Вопрос - ответ Условия и цены Контакты


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА
ОБО МНЕ
ОТЗЫВЫ УЧЕНИКОВ
ПОДГОТОВКА К ЕГЭ-2016 ПО ХИМИИ
ПОДГОТОВКА К ГИА-2016 ПО ХИМИИ
ТЕМАТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ПО ХИМИИ
ХИМИЯ. ТЕСТЫ
СПРАВОЧНИК ПО ХИМИИ
К ЗАНЯТИЯМ ПО ХИМИИ
ОТВЕТЫ НА ТИПИЧНЫЕ ВОПРОСЫ


Главная > Подготовка к ЕГЭ по химии > Тематический тест № 14


Внимание!
Открыта запись в группы для подготовки к ЕГЭ-2017 по химии.
Занятия проводит репетитор с 16-летним опытом работы (МГУ).
Подробности находятся здесь
Записаться на занятия можно по телефону: 8-903-280-81-91.



Подготовка к ЕГЭ по химии.
Тематический тест № 14



Характерные химические свойства спиртов и фенола


Данный онлайн-тест - четырнадцатый из серии тематических тестов по химии для подготовки к ЕГЭ. Вам предстоит ответить на несколько вопросов, которые могут встретиться на реальном ЕГЭ по химии.

Тематика данного теста соответствует тематике задания № 14, предлагаемого в вариантах "настоящего" ЕГЭ. Обсуждаются следующие темы: "Одноатомные спирты", "Многоатомные спирты", "Фенолы".

Чтобы сделать этот тест интересным для абитуриентов с разным уровнем подготовки, я разделил его на три части. Первые пять вопросов - самые легкие. Они предназначены для тех, кто готовится к ЕГЭ по химии "с нуля". Вопросы 6 - 10 чуть сложнее - для выпускников "обычных" школ, добросовестно изучавших курс химии в течение 3 - 4 лет.

Задания 11-15 - наиболее сложные. Их уровень существенно выше уровня ЕГЭ. На вопросы 11 - 15 интересно будет отвечать тем ребятам, которые готовятся к олимпиадам по химии, мечтают сдать ЕГЭ на 90 - 100 баллов.

Не пытайтесь решать все задания, выбирайте те, которые будут интересны именно вам. Если вы только начинаете изучение химии, ограничьтесь первыми пятью задачами. Если вы учитесь в специализированном химическом классе, попробуйте пройти III часть теста.


Как интерпретировать результаты тестов?

Если вы набираете 4-5 баллов в первой части теста и 4-5 баллов во второй, можете считать, что тема "Спирты и фенолы" усвоена вами отлично. Если во второй части вы сможете решить правильно менее 4 заданий, советую еще немного поработать над данной темой.

Если вы не только легко справились с задачами 1-10, но и набрали хотя бы 3 балла в III части теста, положительная оценка на ЕГЭ за задание № 14 гарантирована!


Другие материалы для подготовки к ЕГЭ по химии

Если вас интересуют полные тесты ЕГЭ или ОГЭ (ГИА) по химии или другие тематические тесты, рекомендую обратить внимание на следующие ссылки:

Тематический тест № 1 (подготовка к ЕГЭ по химии)
Тематический тест № 3 (подготовка к ЕГЭ по химии)
Тематический тест № 5 (подготовка к ЕГЭ по химии)
Тематический тест № 8 (подготовка к ЕГЭ по химии)
Тест для подготовки к ОГЭ по химии (№ 1)
Тест для подготовки к ОГЭ по химии (№ 2)
Тест для подготовки к ЕГЭ по химии (№ 1)
Тест для подготовки к ЕГЭ по химии (№ 2)
Тест для выпускников, готовящихся к ЕГЭ (I часть)
Тест для выпускников, готовящихся к ЕГЭ (II часть)
Тест для выпускников, готовящихся к ЕГЭ (III часть)


Желаю всем успехов на экзаменах по химии!




Тест I уровня (совсем легкий)


01. При обработке натрия метанолом выделяется:

а) кислород;
б) водород;
в) углекислый газ;
г) вода.



02. Образование сложного эфира происходит в ходе реакции между:

а) спиртом и карбоновой кислотой;
б) простым эфиром и спиртом;
в) фенолом и бензолом;
г) спиртом и водой.



03. С этанолом НЕ реагирует:

а) CH3COOH;
б) K;
в) C4H10;
г) HCl.



04. Свежеполученный гидроксид меди (II) растворяется в:

а) метаноле;
б) этаноле;
в) бутаноле-2;
г) этандиоле-1,2.



05. Этанол:

а) крайне плохо растворяется в воде;
б) окрашен в малиновый цвет;
в) реагирует со щелочами;
г) может быть окислен до альдегида.








Тест II уровня (уровень ЕГЭ или чуть выше)


06. При присоединении воды к 2-метилпропену образуется преимущественно:

а) 2-метилпропанол-1;
б) 2-метилпропанол-2;
в) бутанол-2;
г) бутанол-1.



07. Фенол:

а) не реагирует с бромной водой даже при нагревании;
б) взаимодействует с медью;
в) реагирует с гидроксидом калия;
г) не способен окисляться.



08. При дегидратации этанола могут образоваться (при разных условиях):

а) этилен и диэтиловый эфир;
б) этан и метилэтиловый эфир;
в) этилэтаноат и этилен;
г) этаналь и диметиловый эфир.



09. Бутанол-2 способен прореагировать с каждым из веществ в группе:

а) Ca(OH)2 и C2H5COOH;
б) C2H4 и C2H5OH;
в) C6H5COOH и O2;
г) KMnO4 и S.



10. Гидроксид натрия реагирует:

а) и с фенолом, и с метанолом;
б) с фенолом, но не с метанолом;
в) с метанолом, но не с фенолом;
г) с этанолом, но не с метанолом.








Тест III уровня (для готовящихся к олимпиадам)


11. Пропанол-2 НЕ может быть получен:

а) гидрированием ацетона;
б) щелочным гидролизом 2-хлорпропана;
в) действием метилмагнийбромида на этаналь с последующим кислотным гидролизом продукта реакции;
г) при взаимодействии этанола с хлорметаном.



12. Среди приведенных ниже утверждений отметьте ложное:

а) активность п-крезола в реакциях электрофильного замещения существенно выше, нежели активность п-нитротолуола;
б) качественным реагентом на фенол может служить хлорид железа (III);
в) окисление гидрохинона до хинона может быть осуществлено только очень сильными окислителями при высокой температуре;
г) продукты поликонденсации фенола с формальдегидом находят широкое практическое применение.



13. Глицерин:

а) входит в состав жиров растительного происхождения, но не животных жиров;
б) существует в виде двух оптических изомеров (диастереомеров);
в) в отличие от этиленгликоля, не взаимодействует с гидроксидом меди (II);
г) получают в промышленности из аллилхлорида.



14. Продукт внутримолекулярной дегидратации этанола окислили нейтральным раствором перманганата калия. При нагревании продукта последней реакции с кислотами может быть получен:

а) этиленоксид;
б) тетрагидрофуран;
в) диоксан;
г) диэтиловый эфир.



15. Бензиловый спирт:

а) проявляет более низкую активность в реакциях электрофильного замещения, нежели п-крезол;
б) может быть получен щелочным гидролизом пара-хлортолуола;
в) не взаимодействует с щелочными металлами, но реагирует со щелочами;
г) при действии подкисленного раствора перманганата калия превращается во фталевую кислоту.






Понравился сайт? Поделитесь ссылкой!   



Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru

Copyright Repetitor2000.ru, 2000-2015.